MedSapia
El contenido clínico, las dosis y las recomendaciones siguen en español hasta contar con traducciones médicamente validadas.

ECULIZUMAB

Principio activo · Identificador del catálogo MED-0921

Fuentes disponibles

La ficha reúne información pública documentada para este medicamento. Los ámbitos que no aparecen no tienen una pauta bibliográfica publicada identificada por este índice; su ausencia no demuestra seguridad ni ausencia de riesgos.

Referencia general: 2 vínculos bibliográficos. Registros específicos publicados: 13.

Estado de documentación clínica

Pediatría: Existe una dosis numérica publicada en MedSapia; confirmar siempre indicación, edad, peso y fuente.

Función renal: Existe texto de pauta renal publicado que debe interpretarse con la fuente y contexto clínico.

La cobertura se consulta en tiempo real. La ausencia de un dato no autoriza a inferir una pauta terapéutica.

Pediatría

Registros publicados: 10. Datos de referencia asociados a las fuentes, no recomendaciones terapéuticas automáticas.

  • SOLIRIS eculizumab IV · SHU atípico (aHUS) · Inducción · banda 5–<10 kg
  • SOLIRIS eculizumab IV · SHU atípico (aHUS) · Mantenimiento · banda 5–<10 kg
  • SOLIRIS eculizumab IV · SHU atípico (aHUS) · Inducción · banda 10–<20 kg
  • SOLIRIS eculizumab IV · SHU atípico (aHUS) · Mantenimiento · banda 10–<20 kg
  • SOLIRIS eculizumab IV · SHU atípico (aHUS) · Inducción · banda 20–<30 kg
  • SOLIRIS eculizumab IV · SHU atípico (aHUS) · Mantenimiento · banda 20–<30 kg
  • SOLIRIS eculizumab IV · SHU atípico (aHUS) · Inducción · banda 30–<40 kg
  • SOLIRIS eculizumab IV · SHU atípico (aHUS) · Mantenimiento · banda 30–<40 kg

Información general de pediatría

Ajuste renal

Registros publicados: 2. Datos de referencia asociados a las fuentes, no recomendaciones terapéuticas automáticas.

  • Ficha renal: SOLIRIS eculizumab concentrado para perfusión IV — DailyMed 2026 — Plasmaféresis o infusión de plasma, no hemodiálisis
  • Ficha renal: SOLIRIS eculizumab concentrado para perfusión IV — DailyMed 2026 — CrCl 8–396 mL/min (PNH); eGFR 5–105 mL/min/1,73m² (SHUa), datos PK

Información general de ajuste renal

Toxicología

Registros publicados: 1. Datos de referencia asociados a las fuentes, no recomendaciones terapéuticas automáticas.

  • Anticuerpo monoclonal inhibidor del complemento C5 (eculizumab)

Información general de toxicología

Secciones regulatorias detectadas automáticamente

Se identificaron apartados en una etiqueta oficial del producto. Los enlaces NO equivalen a una verificación clínica del contenido, ni modifican las pautas de MedSapia. Comprobar formulación y vigencia antes de su uso.

Bibliografía identificada

  1. Eculizumab Soliris: sobredosis
    Australian Commission on Safety and Quality in Health Care
  2. SOLIRIS eculizumab concentrado para perfusión IV — DailyMed 2026
    FDA/NLM DailyMed · DailyMed · set_id ebcd67fa-b4d1-4a22-b33d-ee8bf6b9c722 · fecha informada de etiqueta: Jul 13, 2026 · solo cotejo bibliográfico
  3. Eculizumab — Pediamécum
    Asociación Española de Pediatría · Comité de Medicamentos