Estado de documentación clínica
Pediatría: Existe una dosis numérica publicada en MedSapia; confirmar siempre indicación, edad, peso y fuente.
Función renal: Existe texto de pauta renal publicado que debe interpretarse con la fuente y contexto clínico.
La cobertura se consulta en tiempo real. La ausencia de un dato no autoriza a inferir una pauta terapéutica.
Pediatría
Registros publicados: 5. Datos de referencia asociados a las fuentes, no recomendaciones terapéuticas automáticas.
- VESICARE LS FDA — hiperactividad neurogénica del detrusor — dosis inicial — banda >=9 kg a 15 kg
- VESICARE LS FDA — hiperactividad neurogénica del detrusor — dosis inicial — banda >15 kg a 30 kg
- VESICARE LS FDA — hiperactividad neurogénica del detrusor — dosis inicial — banda >30 kg a 45 kg
- VESICARE LS FDA — hiperactividad neurogénica del detrusor — dosis inicial — banda >45 kg a 60 kg
- VESICARE LS FDA — hiperactividad neurogénica del detrusor — dosis inicial — banda >60 kg
Ajuste renal
Registros publicados: 1. Datos de referencia asociados a las fuentes, no recomendaciones terapéuticas automáticas.
- Solifenacina — función renal
Toxicología
Registros publicados: 1. Datos de referencia asociados a las fuentes, no recomendaciones terapéuticas automáticas.
- Anticolinérgico
Embarazo
Referencia obstétrica publicada: 1. La publicación documental no equivale a una clasificación independiente validada.
Bibliografía identificada
- DailyMed — Solifenacin — severe renal impairmentU.S. National Library of Medicine · DailyMed · DailyMed · set_id 1d8e8f6f-0a59-479f-8415-c5c5f19e1977 · fecha informada de etiqueta: Feb 10, 2026 · solo cotejo bibliográfico
- Toxicología específica — SOLIFENACINAFDA / NLM
- VESICARE LS (solifenacin succinate) oral suspension — DailyMed FDA label, section 2.1 Table 1DailyMed / U.S. FDA