Estado de documentación clínica
Pediatría: Existe una dosis numérica publicada en MedSapia; confirmar siempre indicación, edad, peso y fuente.
Función renal: Existe texto de pauta renal publicado que debe interpretarse con la fuente y contexto clínico.
La cobertura se consulta en tiempo real. La ausencia de un dato no autoriza a inferir una pauta terapéutica.
Pediatría
Registros publicados: 4. Datos de referencia asociados a las fuentes, no recomendaciones terapéuticas automáticas.
- UPTRAVI FDA 2026 — HAP grupo OMS I — dosis inicial oral — 9 kg a <25 kg
- UPTRAVI FDA 2026 — HAP grupo OMS I — dosis inicial oral — 50 kg a más
- UPTRAVI FDA 2026 — HAP grupo OMS I — dosis inicial oral — 25 kg a <40 kg
- UPTRAVI FDA 2026 — HAP grupo OMS I — dosis inicial oral — 40 kg a <50 kg
Ajuste renal
Registros publicados: 1. Datos de referencia asociados a las fuentes, no recomendaciones terapéuticas automáticas.
- RENAL DOCUMENTADA: Uptravi 1200mcg tablets SmPC
Toxicología
Registros publicados: 1. Datos de referencia asociados a las fuentes, no recomendaciones terapéuticas automáticas.
- Otros / datos específicos limitados
Embarazo
Referencia obstétrica publicada: 1. La publicación documental no equivale a una clasificación independiente validada.
Bibliografía identificada
- UPTRAVI (selexipag) — FDA prescribing information, revised May 2026, section 2.1 Table 1U.S. Food and Drug Administration (FDA)
- Uptravi 1200mcg tablets SmPCSmPC UK - ficha tecnica
- Toxicología — SELEXIPAGEMA