Estado de documentación clínica
Pediatría: Existe una dosis numérica publicada en MedSapia; confirmar siempre indicación, edad, peso y fuente.
Función renal: Existe texto de pauta renal publicado que debe interpretarse con la fuente y contexto clínico.
La cobertura se consulta en tiempo real. La ausencia de un dato no autoriza a inferir una pauta terapéutica.
Pediatría
Registros publicados: 2. Datos de referencia asociados a las fuentes, no recomendaciones terapéuticas automáticas.
- Tumor sólido con fusión NTRK – BSA <1 m²
- Tumor sólido con fusión NTRK – BSA ≥1 m²
Ajuste renal
Registros publicados: 1. Datos de referencia asociados a las fuentes, no recomendaciones terapéuticas automáticas.
- VITRAKVI larotrectinib producto EMA
Toxicología
Registros publicados: 1. Datos de referencia asociados a las fuentes, no recomendaciones terapéuticas automáticas.
- Otros / datos específicos limitados
Embarazo
Referencia obstétrica publicada: 1. La publicación documental no equivale a una clasificación independiente validada.
Secciones regulatorias detectadas automáticamente
Se identificaron apartados en una etiqueta oficial del producto. Los enlaces NO equivalen a una verificación clínica del contenido, ni modifican las pautas de MedSapia. Comprobar formulación y vigencia antes de su uso.
- Contraindicaciones · Consultar sección en DailyMed
- Posología de la etiqueta · Consultar sección en DailyMed
- Indicaciones · Consultar sección en DailyMed
- Interacciones · Consultar sección en DailyMed
- Pediatría · Consultar sección en DailyMed
- Embarazo · Consultar sección en DailyMed
Bibliografía identificada
- VITRAKVI larotrectinib producto EMAEMA
- Larotrectinib VITRAKVI SmPC 4.9emc/MHRA
- VITRAKVI (larotrectinib) – DailyMedDailyMed / FDA · DailyMed · set_id 0c8ca614-58b2-4aa4-83d3-0387a8f782fd · fecha informada de etiqueta: May 25, 2026 · solo cotejo bibliográfico