MedSapia
El contenido clínico, las dosis y las recomendaciones siguen en español hasta contar con traducciones médicamente validadas.

ENTRECTINIB

Principio activo · Identificador del catálogo MED-0230

Fuentes disponibles

La ficha reúne información pública documentada para este medicamento. Los ámbitos que no aparecen no tienen una pauta bibliográfica publicada identificada por este índice; su ausencia no demuestra seguridad ni ausencia de riesgos.

Referencia general: 2 vínculos bibliográficos. Registros específicos publicados: 7.

Estado de documentación clínica

Pediatría: Existe una dosis numérica publicada en MedSapia; confirmar siempre indicación, edad, peso y fuente.

Función renal: No hay régimen renal publicado en el campo estructurado de MedSapia; no significa que sea innecesario ajustar.

La cobertura se consulta en tiempo real. La ausencia de un dato no autoriza a inferir una pauta terapéutica.

Pediatría

Registros publicados: 6. Datos de referencia asociados a las fuentes, no recomendaciones terapéuticas automáticas.

  • Tumor sólido NTRK+ – >1 a ≤6 meses
  • Tumor sólido NTRK+ – dosis por BSA

Información general de pediatría

Toxicología

Registros publicados: 1. Datos de referencia asociados a las fuentes, no recomendaciones terapéuticas automáticas.

  • Otros / datos específicos limitados

Información general de toxicología

Embarazo

Referencia obstétrica publicada: 1. La publicación documental no equivale a una clasificación independiente validada.

Consultar módulo de embarazo y fuentes originales

Bibliografía identificada

  1. ROZLYTREK (entrectinib) – DailyMed
    DailyMed / FDA · DailyMed · set_id c7c71b0c-2549-4495-86b6-c2807fa54908 · fecha informada de etiqueta: Oct 16, 2026 · solo cotejo bibliográfico
  2. ROZLYTREK entrectinib cápsulas FDA DailyMed búsqueda oficial
    FDA / DailyMed
  3. Entrectinib ROZLYTREK SmPC 4.9
    emc/MHRA